质量主管职责内容

质量主管职责内容（通用33篇）

质量主管职责内容 篇1

　　1、负责公司质量管控体系及进度管控体系的建立与维护，确保无工程质量事故发生及工程进度无较大误差;

　　2、负责新开工项目施工方案的策划及交底工作;

　　3、负责项目工程施工的管理工作;

　　4、负责施工工艺标准的制定及执行工作;

　　5、负责项目部技术人员的质量管理培训工作;

　　6、负责项目进度检查及报表汇总分析工作;

　　7、负责质检主管部门的对接及质量创优管理工作;

　　8、领导交办的其他工作事项。

质量主管职责内容 篇2

　　1.督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范;

　　2.负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;

　　3.开展质量管理培训;

　　4.负责下级药械企业开展定期监督检查;

　　5.负责收集下级企业质量月报信息;

　　6.配合部门经理完善质量管理制度及制度执行情况检查;

　　7.配合部门经理完成其他质量管理部门应履行的职责。

质量主管职责内容 篇3

　　1.负责项目各阶段的产品实物质量，及时提交各阶段客户要求的质量报告，如PPAP资料等

　　2.新项目、年度换型及现生产项目工程更改的实施确认

　　3.负责生产过程质量异常处理，识别生产过程风险点及措施的制定、对措施实施和有效性确认，并通过过程不良数据统计分析来提升过程质量

　　4.负责不合格品的分析和处理，纠正预防措施的制定及有效性的验证

　　5.负责内外部客户抱怨(含客户退货及市场不良)的分析处理及问题解决，组织编制8D报告并回复客户

质量主管职责内容 篇4

　　1、制定质量目标和质量计划及产品质量检验标准，经批准后组织实施;

　　2、组织实施质量统计，对统计数据的真实性、可靠性负责;

　　3、领导、管理、指导、监督、检查直属下属的工作。

质量主管职责内容 篇5

　　1.主导完成总部及分公司质量管理体系文件的编制工作;

　　2.根据公司发展需要及相关标准的变化，及时完成质量管理体系文件的升版、会签、下发各工厂等工作;

　　3.策划并制定年度内部审核计划，主导内部体系改善并交管理者代表批准;

　　4.负责年度三方认证审核，按照认证机构要求完成整改报告;

　　5.主导二方审核完成后，并协助内部进行改善完成关闭;

　　6. 协助各工厂分层审核落实效果，并跟踪改进状态，每月进行分析;

　　7.根据需要对新体系导入进行培训和应用辅导;

　　8.协助管理，完成管理评审输入、输出资料，形成管理评审报告。

质量主管职责内容 篇6

　　1.根据公司整体目标，制定质量工作计划与目标，并贯彻执行;

　　2.建立并持续完善公司质量体系;

　　3.搭建质量部门人员梯队，进行日常管理，建立人员绩效的考核与评估;

　　4.负责检验标准的编制、修订与执行;

　　5.供应商评审和供应商质量管控;

　　6.原材料质量、生产过程质量和成品质量控制及量具、检具管理;

　　7.客户投诉的整改、追踪及汇报;

　　8.内部质量缺陷的报告、分析、整改措施的追踪;

　　9.公司体系/产品认证管理(包括年度审查及相关单位的关系维护);

　　10.突发性相关工作，完成上级交办的临时性工作。

质量主管职责内容 篇7

　　1.原材料质量检查文件编制，抽样方案

　　2.确认入库检查情况，收集不良信息，并汇总到供应商问题清单中，通知供应商改善

　　3.每月对供应商进行评价打分，对供应商供货和质量状态通报给供应商

　　4.对供应商的不良信息进行确认，并及时处理相关的索赔费用

　　5.负责原材料不合格品的处理，跟踪供应商原因分析，纠正预防措施的制定及有效性的验证

　　6.根据供应商年度审核计划表，对供应商进行审核

质量主管职责内容 篇8

　　1 负责供应商来料质量的管控，确保供应商来料质量符合公司的质量要求;

　　2 负责对供应商进料检验工作的组织、安排与执行效率，确保供应商来料的上线质量符合要求;

　　3 供应商来料质量异常的分析、处理及供应商质量改善之验证;

　　4 配合供应商管理部进行新供应商的认证;

　　5 参与供管等部门对供应商进行不定期质量审核与辅导，确保供应商生产过程满足要求;