7. 负责不合格医疗器械等的确认,对不合格医疗器械等的处理过程实施监督;
8. 组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查;
质量主管职责内容 篇22
1、负责监督和保持公司质量管理体系的正常运行情况;
2、协助管理者代表组织实施公司内部审核和外部审核,向上级领导报告质量管理体系的业绩,包括改进的需求;
3、负责纠正预防措施有效实施、忠告性通知和不良事件报告及持续改进工作;
4、负责组织有关部门对不合格品的评审和处置工作;
5、负责对产品标识和可追溯性的控制;
6、负责产品过程质量的检测和测量;
7、负责客户及产品信息反馈的及时处理;
8、负责公司产品从原材料到成品出公司的全过程的质量检验、质量控制和计量管理等工作;
9、定期组织有关质量岗位上的质量培训,强化质量管理,提高公司全员的质量意识和质量管理水平;
10、完成领导交办其他相关工作。
质量主管职责内容 篇23
1、参与样机试制,主导新产品小批量及大批量生产制程设计及优化;
2、转化研发文件及图纸,编制修订生产工艺文件,包括SOP、流程图、控制节点、和质量规范文件;
3、制程持续改善/优化,新工艺引进及验证、维护工艺BOM;
4、分析不良事故并制定、实施解决方案;
5、负责外协SMT及外协外协厂商的技术指导;
6、负责工装治具的开发设计,提高生产效率及改善质量;
7、负责现场验证和帮助供应商从源头上降低不良率,落实降低不良率的措施并对相关文件体系进行更新;
8、完成领导布置的其他工作。
质量主管职责内容 篇24
1、在生产制造过程中实施质量控制、不合格品控制与采购质量控制等相关程序;
2、通过质量工具配合开发工程师对反修产品进行质量分析,提交各类质量事故处理报告;
3、负责质检员团队的管理,组织团队对质量事故进行分析并制定纠正和预防措施,完成跟踪验证工作;
4、对检验设备与工具实行统一管理与日常维护;
5、执行诊断、故障排除、分析和使用质量工具和统计技术,利用管理手段对工艺进行持续性的改善活动;
6、对质量部成员进行培训,包括产品检验标准、工艺及质量体系岗位要求。
质量主管职责内容 篇25
精通ISO9001质量管理体系相关要求,并在工作中灵活运用;
会按照ISO9001的要求进行内审、管评的策划、实施、跟踪、评价等工作;
熟悉社会责任的相关要求,维护BSCI的相关工作和事宜,纳入每周、每月、每季度、每年的定期工作计划;
负责各种外部审核的陪审、审核汇报、改善跟踪;
必要时除以上管理体系以外的其他体系的学习和建立;
熟练掌握质量部门相关统计报表的制作、修改、优化工作;
按照ISO9001要求,进行文件管理;
负责公司计量器具的管理、定期校准、简单维护以及其他相关管理工作;
熟悉梯子国家标准的相关要求,并了解梯子的国际标准、脚手架的相关标准;
对于英文版的测试标准,有一定的解读能力,并尝试理解标准的内容,必要时请求支持;
在条件具备的情况下,能熟练的对照相关标准对产品实施测试、进行判定,必要时给相关部门提供改进点建议;
会进行检验以及生产作业SOP的编制以及优化;
对于来料异常、制程异常、客户投诉反馈的各种问题,会根据相关信息,进行分析推断,找出真因,并针对性的提出改善建议;
掌握客户投诉处理的流程;
对公司产品非常熟悉,会任何产品的拆装、试搭建工作;
根据产品检验需要,会根据产品的要求提出检具制作思路、方案,以保证产品检验的准确性以及高效可行;
必要时,对质量部各环节检验提供技术支持;
样品、样件的管理;
按时按要求完成各种任务,通过各种途径努力学习,不断提升自身技能和素质;
在进行各项工作过程中严格遵守公司安全管理制度、现场8S管理要求;
及时完成上级交办的临时任务。
质量主管职责内容 篇26
职责描述:
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